Her kan dere utveksle erfaringer om barns sykdom fra de er nyfødte til de er i tenårene. Noen ganger er det kjekt å høre om andres erfaringer og gode råd, eller kanskje du har noen erfaringer å dele med andre selv?
Slit den med helsa!
Vennlig hilsen jordmor Siri
Er det fler her med barn som har/har hatt erbs parese??
18:00 11.01.2008
Ønsker å komme i kontakt med andre i samme situasjon :)
*Netta* med novemberjente :)
Sv: Er det fler her med barn som har/har hatt erbs parese??
09:54 8.02.2008
Vi har en gutt med erbs parese (f. juni 07). Det går nå veldig bra med ham, heldigvis. Han er nå 7 mnd, og bruker begge armer som bare det!!Vi går fortsatt til fysioterapi ca hver 3. uke, men i forhold til utgangspunktet er det vi jobber med nå virkelig småting. Skulle ønske jeg hadde visst det i starten, for den bekymringen vi hadde før han fikk sving på armen tok jammen på....
Jeg så ikke innlegget ditt før nå, men jeg skal prøve å følge med her inne. Det er jo greit for begge å kunne ha kontakt med noen har vært/går igjennom det samme.
Jamae
Sv: Er det fler her med barn som har/har hatt erbs parese??
09:28 19.02.2008
Hei hei.
Så hyggelig med respons :) Så ikke svaret ditt før nå jeg.. Går litt tregt her av og til.. Men om du vil skrive en mail til meg, så er mailadressa mi netta83@hotmail.com.
Vilde er født 11.11.08, hun hadde grad 3 innen erbs parese. Hun er kjempeflink til å bruke venstrearmen sin nå, men mangler kontrollert albuebøy.
Hvordan har dere trent for at det skal bli så bra etter så kort tid, og hvilken grad har dere?
Du må gjerne svare på mail, så ser jeg det fortere :)
*Netta* og prinsesse Vilde :)
Du må være innlogget eller medlem for å skrive innlegg.
Klikk her for å logge inn eller bli medlem
